fournir informations, conseils et soutien aux familles touchées par le syndrome de Di George, micro délétion 22Q11, sans toutefois exclure l'aide que l'association pourrait offrir à des personnes atteintes d'un autre handicap (enfants de moins de 18 ans) ou d'une autre maladie (aide financière, matérielle, humaine, réalisation de rêves). L'association participe, et en fait une priorité associative, à tous les frais liés à la maladie de Coralie atteinte par le syndrome de Di George. L'association aide ou finance les frais de Coralie dans ses soins au Canada ou en France et prend également en charge les frais de sa famille qui l'accompagne (la maladie ne doit pas diviser la famille). L'association aide aussi à la recherche médicale au Canada par le versement de dons financiers. L'association peut également utiliser les fonds pour organiser des moments conviviaux pour lutter contre l'isolement des familles, anniversaires, repas associatifs, voyages ...
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